Геномед на Ватутина - цены на услуги
Отзывы (0)
Цены
Запись online
- Все направления
- Акушерство
- Аллергология
- Андрология
- Венерология
- Гастроэнтерология
- Гинекология
- Дерматология
- Кардиология
- Косметология
- Маммология
- Неврология
- Онкология
- Отоларингология
- Офтальмология
- Педиатрия
- Проктология
- Психиатрия
- Ревматология
- Стоматология
- Терапия
- Урология
- Флебология
- Хирургия
- Эндокринология
- Диагностика
- Анализы
- Консультации
Цены
Общеклинические исследования Исследования отделяемого урогенитального тракта - Биохимический анализ крови
Исследование обмена белков и субстратов Определение электролитов Определение специфических белков и маркеров воспаления Исследование аминокислот - Биохимический анализ мочи
- Гормональные исследования
Исследование функции надпочечников Аллергологические исследования Маркеры аллергических реакций Анализы на аллергию к животным и птицам Цитологические исследования Гистологические исследования - Гистологическое исследование материала, полученного при эдоскопической полипэктомии (полип не более 2 см.)
- Гистологическое исследование операционного материала цервикального канала и соскобов полости матки с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином
- Гистологическое исследование биопсийного материала с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (костный мозг)
- Гистологическое исследование операционного материала грыжевого мешка, червеобразного отростка, желчного пузыря, свищевого хода, с применением стандартной
- Иммуногистохимическое исследование (1 ИГХ реакция)
- Гистологическое исследование биопсийного материала с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (костный мозг)
- Генетические исследования
- ДНК-тесты на родство
- Тест на отцовство/материнство, 19 маркеров (2 участника: отец ребенок или мать ребенок) lite
- Тест на отцовство/материнство 20 маркеров (3 участника: отец ребенок мать, один из родителей безусловный)
- Тест на отцовство/материнство для суда 20 маркеров (3 участника: отец ребенок мать, один из родителей безусловный)
- ЭКСПРЕСС- установление отцовства/материнства, информативный за 8 рабочих часов
- Тест на отцовство/материнство, 19 маркеров (2 участника: отец ребенок или мать ребенок) lite
- Тест на отцовство/материнство 20 маркеров (3 участника: отец ребенок мать, один из родителей безусловный)
- Тест на отцовство/материнство для суда 20 маркеров (3 участника: отец ребенок мать, один из родителей безусловный)
- Тест на родство, 24 маркера (2 участника: дедушка/бабушка - внук/внучка, дядя/тетя - племянник/племянница, родные/сводные братья/сестры)
- Тест на родство, 24 маркера (2 участника: дедушка/бабушка - внук/внучка, дядя/тетя - племянник/племянница, родные/сводные братья/сестры)
- Тест на родство, 24 маркера (2 участника: дедушка/бабушка - внук/внучка, дядя/тетя - племянник/племянница, родные/сводные братья/сестры)
- Тестирование Y-хромосомы - тест на родство по мужской линии (2 участника: дедушка по отцу - внук, дядя (брат отца) - племянник, родные/сводные по отцу братья)
Неинвазивная пренатальная диагностика - Установление отцовства дородовое, неинвазивное
- Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест
- Неинвазивное определение Резус-фактора плода
- НИПТ Panorama (Natera, США) , базовая панель - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 8 синдромов
- НИПТ Panorama (Natera, США) , расширенная панель - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 13 синдромов
- Хромосомный микроматричный анализ "Стандартный"
Тесты на генетическую предрасположенность Генодиагностика наследственных заболеваний Генодиагностика заболеваний глаз - Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти: поиск наиболее частых мутаций в гене ABCA4
- Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск трех частых мутаций митохондриальной ДНК
- Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск 12-ти частых мутаций митохондриальной ДНК
- Дистрофия роговицы (секвенирование генов TGFBI, SLC4A11)
- Альстрема синдром (секвенирование гена ALMS1)
- Синдром Аксенфельда-Ригера: поиск мутаций в гене FOXC1
- Синдром Аксенфельда-Ригера: поиск мутаций в гене PITX2
Генодиагностика болезней системы крови - Анемия Даймонда-Блекфена: поиск мутаций в гене RPS19
- Анемия Фанкони
- Врожденная дизэритропоэтическая анемия (секвенирование генов CDAN1, SEC23B)
- Поиск частых мутаций в гене фактора VIII при гемофилии А
- Гемофилия: поиск мутаций в гене фактора IX при гемофилии В
- Нейтропения тяжёлая врождённая: поиск мутаций в гене WAS
- Нейтропения тяжёлая врождённая: поиск мутаций в гене ELANE
- Талассемия
- Х-сцепленная сидеробластная анемия (cеквенирование гена ALAS2)
Генодиагностика болезней нервной системы - Атаксия Фридрейха: поиск мутаций в гене FXN
- Атаксия Фридрейха: поиск наиболее частых мутаций в гене FXN
- Атаксия-телеангиэктазия (синдром Луи-Бар)
- Боковой амиотрофический склероз: поиск мутаций в гене SOD1
- Хорея Гентингтона: поиск наиболее частых мутаций в гене HTT
- Синдром Галлервордена-Шпатца: поиск наиболее частых мутаций в гене PANK2
- Спинальная и бульбарная амиотрофия Кеннеди (Поиск наиболее частых мутаций в гене AR)
- Рефсума синдром (секвенирование гена PHYH)
- Унферрихта-Лундберга болезнь (секвенирование гена CSTB)
- Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск дупликаций на хромосоме 17 в области гена PMP22
- Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене EGR2
- Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене GJB1 (Cx32)
- Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II: поиск мутаций в гене DNM2
- Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II: поиск мутаций в гене FIG4
- Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II: поиск мутаций в гене NEFL
- Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II: поиск мутаций в гене GDAP1
- Глициновая энцефалопатия (секвенирование генов GLDC, GCSH, AMT)
- Голопрозэнцефалия (секвенирование генов FGF8, GLI2, GLI3, PTCH1, SHH, SIX3, TGIF1, ZIC2
- Миотония Томсена/Беккера: поиск частых мутаций в гене CLCN1
- Миотония Томсена/Беккера: поиск мутаций в гене CLCN1
- Миотоническая дистрофия, тип 2. Поиск наиболее частых мутаций в гене ZNF9
- Миотоническая дистрофия тип 1 и 2 (секвенирование генов DMPK и ZNF9)
- Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса: поиск мутаций в гене EMD
- Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса: поиск мутаций в гене FHL1
- Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса: поиск мутаций в гене LMNA
- Первичная прогрессирующая афазия: поиск мутаций в гене GRN
- Синдром Герстманна-Штреусслера-Шейнкера: поиск мутаций в гене PRNP
- Айкарди-Гутьерес синдром (секвенирование генов TREX1, RNASEH2B, ADAR)
- Андерманна синдром (cеквенирование гена SLC12A6)
- Арта синдром (секвенирование гена PRPS1)
- Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина-Белл)
- Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов
- Паллистера-Холла синдром (секвенирование гена GLI3)
- Синдром Ретта: поиск делеций гена MECP2
- Синдром Ретта: поиск мутаций в гене MECP2
- Синдром Уокера-Варбург: поиск мутаций в генах POMT1 и FKRP
- Спастическая параплегия Штрюмпеля: поиск мутаций в гене ATL1
- Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV: поиск делеций в гене SMN1
- Поиск наиболее частых мутаций в генах ATXN1, ATXN2, ATXN3
- Поиск наиболее частых мутаций в гене ATXN7
- Туберозный склероз: поиск мутаций в гене TSC1 и TSC2
Генодиагностика болезней ОДА - Артрогрипоз дистальный (синдром Фримена-Шелдона) : поиск частых мутаций в гене MYH3
- Ахондроплазия: секвенирование гена FGFR3
- Брахидактилия: поиск мутаций в гене ROR2
- Брахидактилия: поиск мутаций в гене HOXD13
- Брахидактилия: поиск мутаций в гене NOG
- Гипохондроплазия: поиск наиболее частых мутации в гене FGFR3
- Экзостозы множественные: поиск мутаций в гене EXT1 и EXT2
- Гипофосфатемический витамин-D-резистентный рахит (секвенирование гена PHEX)
- Поиск мутаций в "горячих" участках гена ACVR1
- Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая: поиск мутаций в гене ACVR1
- Множественная эпифизарная дисплазия (секвенирование генов COMP и SLC26A2)
- Синдром Антли-Бикслера: поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2
- Апера синдром (секвенирование гена FGFR2)
- Джексона-Вейсса синдром (секвенирование генов FGFR2 и FGFR1)
- Джексона-Вейсса синдром (секвенирование генов FGFR2 и FGFR1)
- Синдром Клиппеля-Фейля: поиск мутаций в гене GDF6
- Синдром Пфейффера: поиск мутаций в экзонах 7, 9 гена FGFR2 и экзоне 7A гена FGFR1
Генодиагностика эндокринопатий - Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром) . Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2
- Врожденный гипотиреоз (cеквенирование генов TSHR, TSHB, NKX2-5)
- Синдром тестикулярной феминизации: поиск мутаций в гене AR
- Синдром Швахмана-Даймонда: поиск мутаций в гене SBDS1
- Вольфрама синдром (поиск мутаций в генах WFS1 и CISD2)
- Уолкотта-Раллисона синдром: секвенирование гена EIF2AK3
Генодиагностика болезней обмена веществ - Альбинизм глазокожный: поиск мутаций в гене TYR
- Альбинизм глазокожный: поиск мутаций в гене OCA2
- Ниманна-Пика болезнь (секвенирование генов NPC1, NPC2, SMPD1)
- Болезнь Фабри (секвенирование гена GLA)
- Галактоземия (секвенирование гена GALT)
- Первичная гипероксалурия (секвенирование гена GRHPR)
- Мукополисахаридоз 1 типа (cеквенирование гена IDUA)
- Мукополисахаридоз 2 типа (секвенирование гена IDS)
- Фенилкетонурия: расширенный поиск мутаций в гене PAH (25 шт.)
- Цистиноз (секвенирование гена CTNS)
- Цитруллинемия (секвенирование генов ASS1, SLC25A13)
- Синдром Криглера-Найара: поиск мутаций в гене UGT1A1
- Синдром Смита-Лемли-Опица: поиск мутаций в генe DHCR7
Генодиагностика иммунопатий - IPEX синдром: поиск мутаций в гене FOXP3
- Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром: поиск мутаций в гене TNFRSF6 (FAS)
- Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром: поиск мутаций в "горячих" участках гена TNFRSF6 (FAS)
- Синдром Ниймеген: Поиск наиболее частых мутаций в гене NBN
- Синдром Чедиака-Хигаши (секвенирование гена LYST)
Генодиагностика дерматозов - Ихтиоз буллезный: поиск мутаций в гене KRT2
- Ихтиоз вульгарный: поиск частых мутаций в гене FLG
- Ихтиоз ламеллярный: поиск мутаций в гене TGM1
- Синдром Германски-Пудлака: поиск частых мутаций в гене HPS1
- Эктодермальная гидротическая дисплазия: поиск мутаций в гене GJB6
- Акродерматит энтеропатический: поиск мутаций в гене SLC39A4
- Синдром Блоха-Сульцбергера: поиск частых мутаций в гене IKBKG (NEMO)
- Синдром Блума (поиск частых мутаций в гене RECQL3 (BLM)
Генодиагностика болезней сердца Генодиагностика болезней соединительной ткани Химико-токсикологические исследования Исследование минерального обмена Комплексные лабораторные исследования Прочие диагностические панели
Цены на услуги организации получены из открытых источников либо актуализируются владельцем организации в личном кабинете. Не является публичной офертой. Для уточнения условий оказания услуг обращайтесь по телефонам организации.
Адрес: г. Новосибирск,
ул. Ватутина, д. 28
Ближайшее метро:
Площадь Карла Маркса
(м. Площадь Карла Маркса)
График работы:
пн - пт: 08:00 - 19:00сб: 09:00 - 15:00
вс: выходной
Официальный сайт:
genomed.ru Почта:
pr@genomed.ru
Телефоны:
+7 (383) 247-97-32
Информация об организации получена из открытых источников либо актуализируется владельцем организации в личном кабинете.
-
МРТ Альянс на Ватутина
Новосибирск,
ул. Ватутина, д. 17/1
м. Площадь Карла Маркса
-
Сибирский окружной томографический центр на Титова
Новосибирск,
ул. Титова, д. 18 -
МРТ Альянс на Зыряновской
Новосибирск,
ул. Зыряновская, д. 59
м. Речной вокзал
-
Центр МРТ Лидер на Большевистской
Новосибирск,
ул. Большевистская, д. 131
м. Речной вокзал
-
Аперто Диагностик на Красном проспекте
Новосибирск,
Красный пр-т, д. 54
м. Красный проспект
-
ДЦ Апекс на Фрунзе
Новосибирск,
ул. Фрунзе, д. 71/1
м. Березовая роща
-
ДЦ РЖД-Медицина на Владимировском спуске
Новосибирск,
Владимировский спуск, д. 2А, корп. 4
м. Площадь Гарина-Михайловского
-
МЦ Пикассо на площади Карла Маркса
Новосибирск,
пл. Карла Маркса, д. 3
м. Площадь Карла Маркса